水中溶解氧的含量是衡量水體自凈能力的一個指標。它與大氣壓力、水溫和含鹽量等因素有關，大氣壓力降低，水溫升高，含鹽量升高都會導致水中溶解氧含量降低。目前水樣中溶解氧測定方法主要有：碘量法、膜電極法、電導法和presens熒光法。膜電極法和presens熒光法因為儀器小、可便攜、測試速度快、結果穩(wěn)定、數(shù)據(jù)準確而被普遍采用。膜電極法根據(jù)電極測試原理分為原電池式和極譜式。極譜式溶氧儀原理為當水體中氧分子透過隔膜后被工作電極還原，然后產生與氧濃度成正相關的擴散電流，通過測量擴散電流來計算溶解氧濃度。熒光法溶氧儀電極頭部覆蓋一層熒光物質，當光源發(fā)出藍光照射到熒光物質時，presens熒光物質被激發(fā)然后產生紅光熒光，由于氧分子的猝熄作用，在一定的溫度下，激發(fā)紅光的時間和強度與氧分子的濃度成反比，通過測量激發(fā)紅光與參比光的相位差來計算氧分子的濃度?，F(xiàn)行HJ 509-2009溶解氧標準中使用的探頭為極譜式溶氧探頭，目前熒光法溶解氧儀器在國內暫有適用的檢測方法標準，只有HJ925-2017儀器標準。本實驗目的主要為比對presens熒光式溶氧和極譜式溶氧儀測試結果之間是否存在顯著差異，另外使用presens熒光式溶氧儀測量的結果是否能被實驗室接受。

1、結果與分析

presens熒光式溶氧儀測量過程不消耗氧氣，測試時只需將探頭放入水中靜置等待數(shù)據(jù)穩(wěn)定后讀取。極譜式溶氧電極測量時會消耗膜附近的溶氧，測量時被測水樣與電極間需要有相對運動，不攪拌測量結果會越測越小。本實驗室采用磁力攪拌（現(xiàn)場可搖晃電極，但要避免速度過快導致空氣對水樣充氧，尤其是低氧水樣），對4個水樣先用presens熒光式溶氧儀測定，然后在不同轉速下用極譜式溶氧儀測定，從表1 中數(shù)據(jù)來看，當磁子轉速在500rpm 時基本和presens熒光式溶氧儀的數(shù)據(jù)一致，當攪拌速度繼續(xù)增大時溶解氧數(shù)據(jù)增大，增幅變慢，數(shù)據(jù)趨于穩(wěn)定。

根據(jù)HJ 506-2009的要求，新儀器投入使

用前、更換電極或電解液以后，需檢查探頭的線性。選取5個比較干凈的水樣（HJ506標準中采用不同溶氧的純凈水樣）分別用極譜式溶氧儀、presens熒光式溶氧儀和碘量法測定溶解氧含量，測定結果如表2所示。根據(jù)表中結果進行回歸分析，極譜式溶氧儀結果和碘量法結果之間F=3881，F(xiàn)0.05（1，3）=10.13，F(xiàn)＞F0.05（1，3）；presens熒光式溶氧儀結果和碘量法結果之間F=6791，F(xiàn)0.05（1，3）=10.13，F(xiàn)＞F0.05（1，3）?？梢耘卸ㄟ@兩組數(shù)據(jù)之間的線性相關關系是高度顯著的，即判定兩個探頭法儀器測定的溶解氧結果與碘量法結果在顯著性水平為5%時都無顯著性差異，認為本次極譜式溶解氧探頭和presens熒光式溶解氧的電極探頭響應都呈線性。同碘量法結果比較，極譜法測量相對偏差范圍在-1.13%~0.26%，presens熒光法測量相對偏差范圍在-1.14%~0.04%，都符合準確度要求。

2、結論

實驗結果表明，presens熒光式溶氧儀探頭和極譜式溶氧儀探頭響應都呈線性，presens熒光式溶氧儀測量標準偏差為0.0151，精密度為0.12%；極譜式溶氧儀測量標準偏差為0.0135，精密度為0.11%；presens熒光式溶氧儀結果和碘量法之間相對偏差為-1.14%~0.04%；極譜式溶氧儀結果和碘量法之間相對偏差為-1.13%~0.26%；presens熒光式和極譜式溶氧儀結果之間相對偏差為-1.00%～0.35%；兩款儀器測試結果的精密度和測定方法在95%的置信度下不存在顯著差異，因此認為presens熒光式溶氧儀和極譜式溶氧儀測量結果都符合實驗室的檢測要求。國標中presens熒光式溶氧儀用于水質溶解氧測定的方法標準暫未出來，但由于presens熒光式溶氧探頭的穩(wěn)定性和重復性好，維護操作少，已經廣泛的應用于實驗室檢測分析，野外便攜測定以及水質自動在線監(jiān)測環(huán)節(jié)中。

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